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Laboruntersuchung
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| 03.05.2024 |
| Eigenleistung |
| HPLC |
| 0,5 ml Plasma, Serum |
| Mo - Fr, täglich |
Der therapeutische Bereich bezieht sich auf den Talspiegel (Blutentnahme unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis). Abnahme im Steady State empfohlen. |
Therap. Bereich: 12 - 35 mg/l |
Bestimmt wird der therapeutisch wirksame Metabolit Eslicarbazepin:
HWZ: 20 - 24 h, Steady State nach 4 - 5 Tagen |
Hintergrund
Eslicarbazepinacetat ist chemisch mit Carbamazepin verwandt und zeigt eine gleichartige antiepileptische Wirkung, jedoch eine andere Pharmakokinetik und Metabolisierung ohne Bildung von Carbamazepinepoxid und ohne Autoinduktion.
Eslicarbazepinacetat wird nach oraler Einnahme fast vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration des aktiven Metaboliten Eslicarbazepin findet sich nach 2 - 3 h. Der Steady State ist nach 4 - 5 Tagen erreicht.
Eslicarbazepinacetat wird durch hydrolytische First-Pass-Metabolisierung schnell und weitgehend in den aktiven Hauptmetaboliten Eslicarbazepin umgewandelt und anschließend zu Glucuronidkonjugaten weiter metabolisiert.
Die Eliminationshalbwertszeit des Eslicarbazepins beträgt 20 - 24 h. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich renal (2/3 als unverändertes Eslicarbazepin, 1/3 als Glucuronidkonjugat).
Bewertung
Ursachen erhöhter Serumspiegel: Niereninsuffizienz
Ursachen erniedrigter Serumspiegel: Kombination mit Induktoren der Glucuronidierung. |
Benkert OH, Hippius H. Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. 8 ed. Springer Verlag, 2010. (158) |