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Laboruntersuchung
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| 29.12.2021 |
| Eigenleistung |
| IFCC-Standardisierung |
| 0,5 ml Serum |
| Mo - Fr, täglich |
Männer: 40 - 130 U/l
Frauen: 35 - 105 U/l
Kinder (Wachstumsphase): siehe Befundbericht |
Hintergrund
Die alkalische Phosphatase (AP) ist ein Glykoprotein, das in allen Geweben exprimiert wird. Die Gesamt-AP setzt sich aus verschiedenen Isoenzymen zusammen, die sich zellmembrangebunden vor allem im Skelettsystem (Osteoblasten), Leberparenchym und in Gallenwegsepithelien finden. Schädigungen dieser Organe führen zur AP-Freisetzung in die Blutbahn. Die Bestimmung der AP-Isoenzyme ermöglicht bei erhöhter AP-Gesamtaktivität eine Aussage zur Organherkunft.
Bewertung
Erhöhte AP bei
- Knochenerkrankungen mit erhöhter Osteoblastentätigkeit (Marker für Knochenanbau): Morbus Paget, Osteomalazie (Vitamin D-Mangel oder -Stoffwechselstörung, renal tubuläre Defekte), Osteosarkom, Knochenmetastasen (z. B. Mamma-, Prostata- und andere Karzinome), Hyperparathyreoidismus, Akromegalie
- Leber-Gallenwegs-Erkrankungen: zusammen mit GGT und LAP ist AP Cholestase-Anzeiger (Sensitivität 80 - 100 %); bei alkoholischen Leberschäden in Relation zu GGT geringer oder kein AP-Anstieg
- Schwangeren: physiologisch im letzten Schwangerschaftsdrittel (durch Plazenta-AP bedingt) Anstieg bis 400 U/l
Erniedrigte AP bei
- angeborener Hypophosphatasie (selten)
- angeborener Hypothyreose
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 Ringversuchszertifikat Oktober 2023.pdf
Ringversuchszertifikat April 2024.PDF
Ringversuchszertifikat Oktober 2024.pdf
Ringversuchszertifikat April 2025.PDF |