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Laboruntersuchung
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| 24.07.2020 |
| Eigenleistung |
| Immunoblot |
| 0,5 ml Serum |
| Mo - Fr, täglich |
V. a. Polymyositis/Dermatomyositis |
nicht nachweisbar |
siehe auch AK gg Jo-1 |
Hintergrund und Bewertung
Autoantikörper gegen PL-7 gehören zur Gruppe der Aminoacyl-tRNA-Synthetase-AK (Jo1-, PL7-, PL12-, OJ- und EJ-AK, siehe auch unter "AK gg Jo-1"). Sie sind spezifische diagnostische Marker idiopathischer Myositiden bzw. des sog. Anti-Synthetase-Syndroms, aber nur selten (in 2 - 3 %) nachweisbar.
Patienten mit PL-7-AK sprechen meist schlechter auf Therapie an, als Myositis-Patienten mit PMScl- oder U1-RNP-AK. |
Conrad K, Schößler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden. Dustri Verlag, 2006. (161) |
 Ringversuchszertifikat November 2024.pdf |