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Laboruntersuchung
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| 24.07.2020 |
| Eigenleistung |
| Immunoblot |
| 0,5 ml Serum |
| Mo - Fr, täglich |
V. a. idiopathische autoimmune Myositiden, insbesondere Dermatomyositis, DD bei Myopathien |
nicht nachweisbar |
Hintergrund
Das Mi-2 Protein ist die zentrale Komponente eines Multiproteinkomplexes des Zellkerns, der die Transkription der DNA steuert.
Bewertung
Autoantikörper gegen Mi-2 sind diagnostische Marker für idiopathische autoimmune Myositiden mit einer hohen Spezifität (> 97 %). 95 % der Patienten mit Mi-2-AK haben eine Dermatomyositis, nur 3 % eine Polymyositis. Eine deutliche Korrelation zwischen dem Nachweis von Mi-2-AK und dem HLA-DR7-Merkmal wurde nachgewiesen.
Im Gegensatz zu Patienten mit Anti-Synthetase-AK (z. B. Jo-1-AK) haben Patienten mit Mi-2-AK eine bessere Prognose und einen milderen Krankheitsverlauf. Sie sprechen meist gut auf Steroide an. Allerdings treten Mi-2-AK bei der tumorassoziierten Verlaufsform häufiger auf. |
Conrad K, Schößler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden. Dustri Verlag, 2006. (161) |
 Ringversuchszertifikat November 2024.pdf |