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Laboruntersuchung
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| 24.07.2020 |
| Eigenleistung |
| ELISA |
0,5 ml Serum |
| 1 x wöchentlich |
Chronisch demyelinisierende sensomotorische Polyneuropathie, insbesondere bei bestehender monoklonaler IgM-Gammopathie (MGUS) |
< 1000 U/ml |
Hintergrund
Das Myelin-assozierte Glykoprotein (MAG) ist ein 100 kDa Transmembranprotein, das zur Stabilisierung der intakten Myelinscheide beiträgt. Patienten mit MAG-AK zeigen typischerweise eine symmetrische distale sensomotorische Neuropathie und elektroneurographische Auffälligkeiten. Weitere Symptome können Ataxie, Paresen, Muskelatrophien und Intentionstremor sein.
Bewertung
IgM-Autoantikörper gegen MAG werden bei bis zu 100 % der Patienten mit IgM-Gammopathie-assoziierter Polyneuropathie gefunden. Bei M. Waldenström sind sie in 7 - 50 % der Fälle nachweisbar. Bei anderen Erkrankungen (Multiple Sklerose, Guillain-Barré-Swwyndrom, Myasthenia gravis) treten sie nur selten auf. |
Conrad K, Schößler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden. Dustri Verlag, 2006. (161) |
 Ringversuchszertifikat März 2024.pdf
Ringversuchszertifikat März 2025.pdf |