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Laboruntersuchung
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| 03.05.2024 |
| Eigenleistung |
| LCMS |
| 0,5 ml Serum/Plasma |
| nach Bedarf |
Der therapeutische Bereich bezieht sich auf den Talspiegel (Blutentnahme unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis). Abnahme im Steady State empfohlen. |
Therap. Bereich: 30 - 120 µg/l |
HWZ: 8 - 17 h, Steady State nach 3 Tagen |
Hintergrund
Das Antidepressivum (SNRI) Duloxetin wird nach oraler Einnahme gut resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration findet sich nach 6 h. Der Steady State ist nach 3 Tagen erreicht.
Duloxetin wird extensiv hepatisch metabolisiert zu inaktiven Metaboliten unter Beteiligung von CYP1A2 und nachgeordnet CYP2D6.
Die Eliminationshalbwertszeit des Duloxetins beträgt 8 - 17 h. Es wird hauptsächlich renal als Metaboliten ausgeschieden.
Bewertung
Die Pharmakokinetik von Duloxetin zeigt eine große interindividuelle Variabilität.
Ursachen erhöhter Serumspiegel: Kombination mit CYP1A2-Inhibitoren, CYP2D6-"poor metabolizers", Leberinsuffizienz, Niereninsuffizienz.
Ursachen erniedrigter Serumspiegel: Kombination mit CYP1A2-Induktoren, Rauchen.
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Waldschmitt C, Vogel F, Pfuhlmann B, Hiemke C. Duloxetine serum concentrations and clinical effects. Data from a therapeutic drug monitoring (TDM) survey. Pharmacopsychiatry 42: 189-93, 2009. (82)
Benkert OH, Hippius H. Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. 8 ed. Springer Verlag, 2010. (158)
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 Ringversuchszertifikat Juli 2024.pdf |