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Laboruntersuchung
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| 10.08.2018 |
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| IIFT |
| 0,5 ml Serum |
V. a. Neuromyelitis optica (Devic-Syndrom), DD zur Multiplen Sklerose, DD einer Myelitis und Optikusneuritis |
< 1:10 |
Hintergrund und Bewertung
Autoantikörper gegen Aquaporin 4 (AQP-4) werden in bis zu 80 % der Patienten mit Neuromyelitis optica (NMO, Devic Syndrom) gefunden und gelten als hoch spezifisch für diese Erkrankung. Die Antikörper binden an den AQP-4-Wasserkanal auf Astrozytenzellmembranen. Schädigungen scheinen vor allem in Regionen mit hoher AQP-4-Expression (z. B. N. opticus, Rückenmark) aufzutreten. Vergesellschaftungen der NMO mit anderen Autoimmunerkrankungen sind beschrieben (z. B. SLE, Myasthenia gravis, Autoimmunthyreopathien). Bei der NMO kann die Krankheitsaktivität mit dem Titer korrelieren: Titeranstiege weisen oft auf einen bevorstehenden Schub hin.
Außer bei NMO kommen die AK bei longitudinaler extensiver transverser Myelitis (Querschnittsmyelitis) und asiatischer optisch-spinaler MS vor. Bei „klassischer“ MS sind die AK dagegen nicht nachweisbar und haben daher differentialdiagnostische Bedeutung.
Die Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen AQP4 ist bislang ebenso wie die Bestimmung von AQP4-Ak im Liquor ohne gesicherte diagnostische Bedeutung (Trebst et al. 2010) |
Conrad K, Schößler W, Hiepe F. Autoantikörper bei organspezifischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden. Dustri Verlag, 2011. (160)
Conrad K, Schößler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden. Dustri Verlag, 2006. (161)
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 Trebst_Neuromyelitis_optica_2010.pdf
Ringversuchszertifikat Dezember 2021.pdf
Ringversuchszertifikat Dezember 2022.pdf |