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Laboruntersuchung
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| 20.02.2019 |
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| Eigenleistung |
| LCMS |
| 0,5 ml Serum |
Der therapeutische Bereich bezieht sich auf den Talspiegel (Blutentnahme unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis). Abnahme im Steady State empfohlen. |
Therap. Bereich: 20 - 60 µg/l |
HWZ: ca. 23 h, Steady State nach 4 - 5 Tagen |
Hintergrund
Das atypische Antipsychotikum Paliperidon (= 9-Hydroxyrisperidon) wird nach oraler Einnahme langsam resorbiert durch sukzessive Wirkstofffreisetzung. Die maximale Plasmakonzentration findet sich nach ca. 24 h. Der Steady State wird nach 4 - 5 Tagen erreicht.
Paliperidon wird nur gering hepatisch metabolisiert.
Die Eliminationshalbwertszeit des Paliperidons beträgt ca. 23 h. Die Ausscheidung erfolgt zu 80 % renal, davon 60 % unverändert.
Bewertung
Pharmakokinetische Interaktionen sind zu erwarten bei Kombination mit Präparaten, die die renale Clearance und gastrointestinale Motilität beeinflussen.
Ursachen erhöhter Serumspiegel: Niereninsuffizienz.
Ursachen erniedrigter Serumspiegel: Kombination mit Induktoren von P-Glycoprotein (z. B. Carbamazepin), Kombination mit Valproinsäure. |
Baumann P, Hiemke C, Ulrich S, Eckermann G, Gaertner I, Gerlach M, Kuss HJ, Laux G, Muller-Oerlinghausen B, Rao ML, Riederer P, Zernig G. The AGNP-TDM expert group consensus guidelines: therapeutic drug monitoring in psychiatry. Pharmacopsychiatry 37: 243-65, 2004. (80)
Benkert OH, Hippius H. Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. 8 ed. Springer Verlag, 2010. (158) |
 Ringversuchszertifikat Juli 2022.pdf
Ringversuchszertifikat Juli 2023.pdf |