Paliperidon (Antipsychotikum)

9-Hydroxyrisperidon, Invega®, Xeplion®, Trevicta®

Kategorie Laboruntersuchung
Stand21.06.2016
Abrechenbarkeit EBM
ErbringerEigenleistung
MethodeLCMS
Material0,5 ml Serum
Abnahme
Der therapeutische Bereich bezieht sich auf den Talspiegel (Blutentnahme unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis). Abnahme im Steady State empfohlen.
Interpretation
Therap. Bereich: 20 - 60 µg/l
Kurzinformation
HWZ: ca. 23 h, Steady State nach 4 - 5 Tagen
Zusatzinformation
Hintergrund
Das atypische Antipsychotikum Paliperidon (= 9-Hydroxyrisperidon) wird nach oraler Einnahme langsam resorbiert durch sukzessive Wirkstofffreisetzung. Die maximale Plasmakonzentration findet sich nach ca. 24 h. Der Steady State wird nach 4 - 5 Tagen erreicht.
Paliperidon wird nur gering hepatisch metabolisiert.
Die Eliminationshalbwertszeit des Paliperidons beträgt ca. 23 h. Die Ausscheidung erfolgt zu 80 % renal, davon 60 % unverändert.
 
Bewertung
Pharmakokinetische Interaktionen sind zu erwarten bei Kombination mit Präparaten, die die renale Clearance und gastrointestinale Motilität beeinflussen.
 
Ursachen erhöhter Serumspiegel: Niereninsuffizienz.
Ursachen erniedrigter Serumspiegel: Kombination mit Induktoren von P-Glycoprotein (z. B. Carbamazepin), Kombination mit Valproinsäure.
Literatur
Baumann P, Hiemke C, Ulrich S, Eckermann G, Gaertner I, Gerlach M, Kuss HJ, Laux G, Muller-Oerlinghausen B, Rao ML, Riederer P, Zernig G. The AGNP-TDM expert group consensus guidelines: therapeutic drug monitoring in psychiatry. Pharmacopsychiatry 37: 243-65, 2004. (80)
 
Benkert OH, Hippius H. Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. 8 ed. Springer Verlag, 2010. (158)
AnhängeDownload.png Ringversuchszertifikat März 2016.pdf
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