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Laboruntersuchung
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| 13.05.2024 |
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| Eigenleistung |
| FEIA |
| 0,5 ml Serum |
Ergänzend zur Diagnostik und Therapiekontrolle allergischer Erkrankungen und bei Parasitosen, ergänzend in der Diagnostik angeborener und erworbener Immundefekte |
Kinder
0 - 0,5 Jahre: < 2,75 kU/l
0,5 - 2 Jahre: < 3,75 kU/l
2 - 5 Jahre: < 16,0 kU/l
5 - 8 Jahre: < 26,2 kU/l
8 - 12 Jahre: < 34,6 kU/l
12 - 16 Jahre: < 26,3 kU/l
Erwachsene:
< 20 kU/l Allergie unwahrscheinlich
20 - 100 kU/l Allergie möglich
> 100 kU/l Allergie wahrscheinlich
Individuell und saisonal schwankend!
Referenzbereiche entsprechend Herstellerangaben |
Die Referenzbereiche sind altersabhängig, die individuell höchsten Konzentrationen finden sich in der Pubertät.
Bei sehr hohen Werten (> 20.000 IU/ml) muss differentialdiagnostisch an einen zellulären Immundefekt gedacht werden. |
Hintergrund
IgE ist im Serum sehr niedrig konzentriert und vorwiegend an die Oberfläche von Mastzellen und basophilen Granulozyten gebunden. Bei sensibilisierten Personen führt die Bindung von spezifischen Allergenen an das IgE zu einer vermehrten Ausschüttung von Histamin und anderen Mediatoren aus Mastzellen und basophilen Granulozyten, was eine allergische Sofortreaktion (Typ-I-Allergie) hervorrufen kann.
Bewertung
Zum Atopie-Screening und zur Abschätzung des Atopie-Risikos ist die Bestimmung des Gesamt-IgE nicht geeignet. Ein normales Gesamt-IgE schließt eine spezifische Sensibilisierung nicht aus. Es gibt eine Vielzahl von nicht allergischen klinischen Situationen mit Erhöhung des Gesamt-IgE, wie z. B. Parasitosen, GVHD, Immundefekte, M. Hodgkin, IgE-Myelom.
Bei sehr hohen Werten (> 20.000 IU/ml) muss differentialdiagnostisch an einen zellulären Immundefekt (Hyper-IgE-Syndrom) gedacht werden. |
Renz H. In-vitro-Allergiediagnostik. In: Schultze-Werninghaus G, Fuchs T, Bachert C, Wahn U. Manuale allergologicum. Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle (2008): 635-647 (180)
Saloga J, Klimek L, Buhl R, Mann W, Knop J, Grabbe S. Allergologie-Handbuch: Grundlagen und klinische Praxis. 2 ed. Schattauer Verlag, 2011. (159)
Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). S1-Leitlinie: In-vitro-Allergiediagnostik. Leitlinien-Register Nr 061/017 2010. (163) |
 Ringversuchszertifikat Oktober 2022.pdf
Ringversuchszertifikat Oktober 2023.pdf |