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Laboruntersuchung
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| 24.07.2020 |
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Nur mit Begründung der medizinischen Notwendigkeit (Diagnose) abrechenbar!
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| Eigenleistung |
| Immunoblot, IFT |
0,5 ml Serum |
V. a. paraneoplastische Neuropathie, insbes. bei Mamma-Ca und Bronchial-Ca |
siehe Befundbericht |
siehe AK gg: Yo, Hu, Ri, Ma, CV2 |
Hintergrund
Amphiphysin ist ein Phosphoprotein, das in präsynaptischen Vesikeln von Nervenzellen vorkommt. Der Nachweis erfolgt primär im Immunoblot, da Amphiphysin-AK im IFT nicht eindeutig zu identifizieren sind.
Bewertung
AK gegen Amphiphysin sind hinweisend auf pareneoplastische neurologische Erkrankungen, wobei die klinischen Manifestationen unterschiedlich sein können (siehe auch unter "Paraneoplastische neurologische Syndrome"). Sie wurden bei Stiff-Man-Syndrom und verschiedenen paraneoplastischen neurologischen Syndromen (Enzephalomyelitiden, Neuropathien) beschrieben. Zugrunde liegende Tumoren sind v. a. kleinzelliges Bronchial-Ca und Mamma-Ca. Ein Nachweis von Amphiphysin-AK ist Indikation für eine intensive Tumorsuche; nur in ca. 5 % der Patienten ist kein Tumor detektierbar. |
Conrad K, Schößler W, Hiepe F. Autoantikörper bei organspezifischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden. Dustri Verlag, 2011. (160)
Conrad K, Schößler W, Hiepe F. Autoantikörper bei systemischen Autoimmunerkrankungen. Ein diagnostischer Leitfaden. Dustri Verlag, 2006. (161)
Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). S1-Leitlinie: Paraneoplastische Syndrome. Leitlinien-Register Nr 030/064 2008. (186) |
 Ringversuchszertifikat März 2023.pdf
Ringversuchszertifikat März 2024.pdf |