Gerinnungsfaktor X

Faktor X, Stuart-Prower-Faktor, Thrombokinase

Kategorie Laboruntersuchung
Stand06.08.2018
Abrechenbarkeit EBM
ErbringerEigenleistung
MethodeKoagulometrie
Material0,5 ml Citratplasma (tiefgefroren)
Indikation
Abklärung bei pathologischem Quick und PTT, nicht zur Kontrolle bei niedermolekularer Heparintherapie (siehe Anti-Xa)  
Richtwert
Erwachsene:      77 - 131 %
Kinder
 bis 3 Tage:     12 -  68 %
 bis 3 Monate:   35 - 107 %
 bis 11 Monate:  38 - 118 %
 bis 5 Jahre:    58 - 116 %
Zusatzinformation
Hintergrund
Im Prothrombinkomplex (siehe Faktor II) hat der Faktor X eine  HWZ   von 48-60 .
 
Bewertung
Verminderte Faktor X-Aktivität bei angeborener Verminderung des FaktorX durch autosomal-rezessiven Erbgang, meist heterozygot, Blutungsneigung korreliert mit der Restaktivität.Bei schweren Formen hämophilieähnlich.  Bei Verdacht auf einen angeborenen Faktor X-Mangel sollte eine molekulargenetische Untersuchung erfolgen.
Erworbene Mangelzustände durch Vitamin K-Mangel, Leberzellschaden, massiven Blutverlust (Verlustkoagulopathie), sehr selten durch Auto- oder Alloantikörper.
Selten bei Amyloidose und monoklonaler Gammopathie bzw. Erkrankungen des lymphatischen Sysmems.
Labordiagnostisch findet sich ein pathologischer Quickwert bei normaler PTT.  Bei Verminderung von Einzelfaktoren des Prothrombinkomplexes sollten immer alle weiteren Faktoren untersucht werden .
 
Erhöhte Faktor X-Aktivität in der Schwangerschaft, bei Hyperlipidämie, arterieller Verschlusskrankheit und KHK (Risikofaktor), Diabetes mellitus.
AnhängeDownload.png Ringversuchszertifikat Januar 2017.pdf
Download.png Ringversuchszertifikat Januar 2018.pdf