Flupentixol (Antipsychotikum)

Fluanxol®, FPX

Kategorie Laboruntersuchung
Stand21.06.2016
Abrechenbarkeit EBM
ErbringerEigenleistung
MethodeLCMS
Material0,5 ml Serum
AbnahmeDer therapeutische Bereich bezieht sich auf den Talspiegel (Blutentnahme unmittelbar vor Verabreichung der nächsten Dosis). Abnahme im Steady State empfohlen.
Interpretation
Therap. Bereich: 1 - 10 µg/l
Kurzinformation
HWZ: 22 - 36 h bzw. 17 Tage (Depotpräparat), Steady State nach 7 - 10 Tagen bzw. 3 Monaten (Depotpräparat)
Zusatzinformation
Hintergrund
Das konventionelle Antipsychotikum Flupentixol wird nach oraler Einnahme langsam resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration findet sich nach 3 - 6 h, beim Depotpräparat nach 4 - 8 Tagen. Der Steady State ist nach 7 - 10 Tagen erreicht, beim Depotpräparat erst nach 3 Monaten.
Flupentixol wird hepatisch bevorzugt über CYP2D6 zu pharmakologisch inaktiven Metaboliten abgebaut.
Die Eliminationshalbwertszeit des Flupentixols beträgt 22 - 36 h, die des Depotpräparates 17 Tage. Die Ausscheidung erfolgt vorwiegend fäkal, nur geringe Mengen werden in Form von Metaboliten renal ausgeschieden.
 
Bewertung
Ursachen erhöhter Serumspiegel: Kombination mit CYP2D6-Inhibitoren, Kombination mit Lithium, Leberinsuffizienz.
Ursachen erniedrigter Serumspiegel: Kombination mit Barbituraten oder Carbamazepin.
 
 
Literatur
Baumann P, Hiemke C, Ulrich S, Eckermann G, Gaertner I, Gerlach M, Kuss HJ, Laux G, Muller-Oerlinghausen B, Rao ML, Riederer P, Zernig G. The AGNP-TDM expert group consensus guidelines: therapeutic drug monitoring in psychiatry. Pharmacopsychiatry 37: 243-65, 2004. (80)
 
Benkert OH, Hippius H. Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie. 8 ed. Springer Verlag, 2010. (158)
AnhängeDownload.png Ringversuchszertifikat April 2016.pdf
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