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Laboruntersuchung
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| 19.07.2022 |
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nicht abrechenbar
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| Weiterleitung |
| Immuno Solid-Phase Allergen Chip (ISAC) |
| 0,1 ml Serum |
Abklärung von Mehrfachsensibilisierungen |
siehe Befundbericht |
Biochip-Technologie mit 112 hochaufgereinigten nativen und rekombinanten Allergenkomponenten. |
Hintergrund
Der Immuno-Solid-Phase Allergen Chip (ISAC) ermöglicht die Bestimmung von 112 Allergenkomponenten in einer einzelnen Multiplexmessung und benötigt dafür nur 50 µL Serum. Die Bestimmung umfasst alle relevanten Allergenkomponenten von Nahrungsmitteln, Pollen, Tieren und Insekten. Diese umfangreiche Analyse ermöglicht die Erstellung eines patientenspezifischen Sensibilisierungsprofils, welches besonders bei co- und polysensibilisierten Patienten aufschlussreich ist.
Eine umfangreiche Anamnese dient in der Allergiediagnostik als wichtige Interpretationsgrundlage, so auch bei der ISAC-Analyse.
Legen Sie dafür bitte, wenn möglich, den ausgefüllten Patientenfragebogen bei, damit die Ergebnisse des ISAC individuell passend interpretiert werden können.
Zudem bitten wir um eine Kostenübernahme-Erklärung bei ISAC als IGeL-Leistung.
Beide Bögen zum Ausfüllen liegen als Anhang bei (siehe unten).
Indikation
Die Bestimmung von Allergenkomponenten unterstützt die Allergiediagnostik dabei, die Symptome genau zuzuordnen um eine zielgerichtete Therapie zu ermöglichen:
- Bei allergischen Sofortreaktionen wird eine detaillierte Charakterisierung des Sensibilisierungsprofils eines Patienten ermöglicht.
- Bei Nahrungsmittelallergien unterstützt es die Identifizierung von Patienten mit einem hohen Risiko für systemische Reaktionen.
- Bei Polysensibilisierungen kann eine Kreuzreaktion durch Panallergene von einer Co-Sensibilisierung auf verschiedene Allergene differenziert werden.
- Bei Patienten, deren Blutabnahme Probleme bereitet, kann mit sehr wenig Probenmaterial zeitnah eine umfangreiche Analyse des Sensibilisierungsmusters und eine Abschätzung möglicher Risiken für systemische Reaktionen erfolgen.
Bewertung
Anhand der Ergebnisse aller im ISAC getesteten Allergenkomponenten wird für Sie eine ausführliche und detaillierte Beurteilung des Sensibilisierungsprofils unter Berücksichtigung typischer Kreuzreaktivitäten erstellt und übermittelt. |
Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). S1-Leitlinie: In-vitro-Allergiediagnostik. Leitlinien-Register Nr 061/017 2010. (163) |
 RZ_Anforderungsschein_ISAC_L.pdf |
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